Wie klassifizieren Sie pharmazeutische Intermediate?

Was ist ein pharmazeutisches Zwischenprodukt?
Pharmazeutische Zwischenprodukte sind eine Art feinchemischer Produkt im Produktionsprozess von pharmazeutischen Rohstoffen für aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe oder Arzneimittel. Die Synthese chemischer Arzneimittel beruht auf hochwertigen pharmazeutischen Zwischenprodukten. Dieses chemische Produkt benötigt keine Produktionsgelizenz für Arzneimittel und kann in gewöhnlichen Chemikalienanlagen hergestellt werden. Solange es ein bestimmtes Niveau erreicht, kann es für die Arzneimittelsynthese verwendet werden. China benötigt jedes Jahr über 2000 Arten von Rohstoffen und Zwischenprodukten mit der chemischen Industrie, wobei über 2,5 Millionen Tonnen nachgefragt werden. Nach Jahren der Entwicklung sind die für die pharmazeutischen Produktion in China erforderlichen chemischen Rohstoffe und Zwischenprodukte im Grunde genommen kompatibel, wobei nur ein kleiner Teil importiert werden muss. Darüber hinaus wurden aufgrund der reichlich vorhandenen Ressourcen und niedrigen Rohstoffpreise in unserem Land viele Zwischenprodukte in großen Mengen exportiert.
Wie klassifizieren Sie pharmazeutische Zwischenprodukte?
Es gibt viele Arten von pharmazeutischen Zwischenprodukten, die gemäß ihren Anwendungsfeldern wie Antibiotika-Intermediaten, Antipyretik- und Analgetikum-Intermediates, kardiovaskuläres Arzneimittelmedikamentenmedikamente, Anti-Krebs-Medikamenten-Intermediate usw. unterteilt werden können. intermediates, pyrrole, pyridine, biochemical reagents, sulfur-containing, nitrogen-containing, halogen compounds, heterocyclic compounds, starch, mannitol, microcrystalline cellulose, lactose, dextrin, ethylene glycol, sugar powder, inorganic salts, ethanol intermediates, stearic acid salts, amino acids, Ethanolamine, Kaliumsalze, Natriumsalze und andere Zwischenprodukte.
Darüber hinaus haben sich in den letzten Jahren aufgrund der zunehmend strengen Arzneimittelregulierungsanforderungen, zunehmenden Schwierigkeiten in der Arzneimittelforschung und -entwicklung und steigenden Preisen die multinationalen Pharmaunternehmen allmählich von einem "vertikalen Integrationsmodell" Geschäftsmodell zu einer "Entwicklungskooperation" -Beludenmodell verschoben, um die Zeit zu verkürzen, um die Zeit für patentierte Arzneimittel zu verkürzen, die Forschungen zu reduzieren, und die Kosten für die Entwicklung und Produktionskosten, die sich in den eigenen Liften und in den Produzenten, um die profitierenden, zu lohnen und zu profitierenden, zu profitierenden Kosten, die profitierenden, aufrechtzuerhalten. Sie haben professionell die Forschung, Entwicklung und Produktionsprozesse patentierter Arzneimittel zerlegt und sie an professionelle Institutionen wie Forschungsunternehmen für pharmazeutische Vertrag und Forschungs- und Produktionsunternehmen für pharmazeutische Vertragsanpassungen ausgelagert, nämlich Pharmazeutische Anpassung F & E (CMO) (CMO)